超雌综合征患者女儿有一定几率会遗传该症状。该综合征胎儿产前无特殊超声异常表现，诊断率低，随着无创产前胎儿游离DNA检测技术在临床中的广泛应用，一部分超雌胎儿可在产前检出。母亲怀孕后可以通过外周血淋巴细胞、羊水细胞、脐血细胞培养进行染色体核型分析，如核型分析提示X染色体存在结构异常，可进行FISH、CNV-seq、CMA等检测以辅助诊断。
感谢您的支持，请随意打赏。您的赞赏将鼓励我继续创作！
