1 【已解决】 全国人民代表大会常务委员会如何制定和完善药品管理法律？
最佳答案 2023-05-08 04:00
全国人民代表大会常务委员会是中国最高立法机关，负责制定和完善国家的法律法规。在药品管理方面，全国人民代表大会常务委员会通过以下几个步骤来制定和完善药品管理法律：
- 立法调研：全国人民代表大会常务委员会会组织相关部门和专家进行立法调研，了解当前药品管理的现状和存在的问题，为制定药品管理法律提供依据。
- 起草法律：在立法调研的基础上，全国人民代表大会常务委员会会起草药品管理法律的草案。
- 审议草案：草案起草完成后，全国人民代表大会常务委员会会组织专门的委员会对草案进行审议，对草案的内容进行讨论和修改。
- 公开征求意见：审议完成后，全国人民代表大会常务委员会会将草案公开征求社会各界的意见和建议。
- 修改草案：根据公开征求意见的结果，全国人民代表大会常务委员会会对草案进行修改。
- 表决通过：经过多次审议和修改后，全国人民代表大会常务委员会会对药品管理法律草案进行表决，通过后正式成为法律。
以上是全国人民代表大会常务委员会制定和完善药品管理法律的基本步骤。在整个过程中，全国人民代表大会常务委员会会充分听取社会各界的意见和建议，确保药品管理法律的科学性和适用性。
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